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HIV疫苗產(chǎn)生抗體 艾滋病病毒感染風(fēng)險降低94%-第3頁

強(qiáng)生公司近日宣布了全球首次HIV疫苗人體臨床試驗結(jié)果,這一多中心、隨機(jī)、安慰劑對照、雙盲的1/2a期臨床試驗招募了393位健康志愿者,志愿者分別來自美國、盧旺達(dá)、烏干達(dá)、南非和泰國,結(jié)果顯示,志愿者對HIV疫苗耐受性良好,且100%產(chǎn)生了對抗HIV的抗體。

HIV如果不是世界上最復(fù)雜的病毒,也是最復(fù)雜的病毒之一。國際病毒分類委員會將HIV分為HIV-1和HIV-2兩大類型。目前世界各地的艾滋病主要由HIV-1引起。HIV-2引發(fā)的艾滋病主要在西非流行,HIV-2的致病力低于HIV-1,傳播速度也比HIV-1慢。HIV-1和HIV-2在基因序列上差異很大,它們的包膜糖蛋白常常不能引起交叉免疫反應(yīng)。因此,現(xiàn)在研發(fā)的艾滋病疫苗主要是針對HIV-1的疫苗。

即便HIV-1內(nèi)也有很多亞型。艾滋病病毒在結(jié)構(gòu)上非常復(fù)雜,亞型較多,如果只選單一的亞型和其中的某一兩種基因作為抗原來制造疫苗,即便人體免疫系統(tǒng)能產(chǎn)生抗體,也只是針對某一兩種抗原的抗體,不足以對艾滋病病毒造成致命打擊,病毒同樣可以存活并感染人的免疫T細(xì)胞。

因此,不只是臨床治療,尤其在疫苗研發(fā)上,臨床醫(yī)生和研究人員特別重視不同基因型的艾滋病病毒所導(dǎo)致的艾滋病。同時,也形成了研發(fā)艾滋病疫苗的核心思路,即需要盡量采用艾滋病病毒的所有抗原組分。但是,這是一種理想要求,目前難以達(dá)到,就只能退而求其次,采用艾滋病病毒的多種抗原。并且對志愿者的試驗也需要多元性和全球性,只有在全球不同地區(qū)的國家志愿者身上試驗獲得效果,才能證明一種疫苗具有廣譜抗性(有效性)。這次的appROACH馬賽克疫苗就是如此。

馬賽克疫苗研制也有強(qiáng)力競爭

艾滋病疫苗的研發(fā)如同其他產(chǎn)品的研發(fā)一樣,競爭是一種常態(tài)。因此,瞄準(zhǔn)馬賽克疫苗的并非只有強(qiáng)生公司和哈佛大學(xué),其他研究機(jī)構(gòu)和研究人員也同樣在研發(fā)馬賽克疫苗。

在強(qiáng)生公司之前,美國的疫苗-癌癥免疫治療公司于今年5月在華盛頓舉行的艾滋病疫苗試驗網(wǎng)絡(luò)春季全組會議上,由華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)實驗室和弗萊德·哈欽森癌癥研究中心助理教授羅沙博士公布了該團(tuán)隊研發(fā)的艾滋病疫苗Pennvax-GP首個臨床研究的結(jié)果,也相當(dāng)鼓舞人心,Pennvax-GP疫苗也幾乎100%產(chǎn)生了對抗HIV的抗體,被稱為是有史以來(在強(qiáng)生公司公布結(jié)果之前)艾滋病疫苗在人體臨床試驗中所觀察到的最高的總體免疫應(yīng)答率。

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